Ekspresi Protein p53 Mutan pada Karsinoma Nasofaring

Abstract

Salah satu faktor penyebab karsinoma nasofaring adalah terjadinya inaktifasi dari gen supressor p53 yang menyebabkan terbentuknya protein p53 mutan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui ekspresi protein p53 mutan pada karsinoma nasofaring. Penelitian dilakukan secara cross sectional study dan bersifat deskriptif analitik, di Departemen THT-KL FK-USU/ SMF THT-KL RSUP H. Adam Malik Medan sejak Maret sampai Desember 2005. Sampel diambil secara non-probability consecutive sampling. Semua kasus suspek KNF dilakukan biopsi nasofaring, dan dilakukan pewarnaan imunohistokimia untuk melihat granul coklat pada inti sel yang menandakan ekspresi protein p53 mutan. Disimpulkan bahwa ekspresi protein p53 mutan pada karsinoma nasofaring sebesar 76,5% dan terbanyak ditemukan pada jenis karsinoma tidak berdifferensiasi yaitu 50%. Pada penelitian ini menunjukkan tidak terdapat hubungan yang bermakna antara jenis histopatologi, stadium tumor, umur, dan jenis kelamin dengan ekspresi protein p53 mutan.

One of the causal factors for nasopharyngeal carcinoma is inactivity of p53 tumor supressor gene, that it produces protein p53 mutant. This study aims to know how the expression of protein p53 mutant at nasopharyngeal carcinoma. Study design is a descriptive analytic cross sectional study. The samples are consecutive sampling since March-December 2005 in the Otorhinolaryngology Department of Adam Malik Hospital, Tembakau Deli Hospital and dr Pirngadi Hospital Medan. All of the suspicious nasopharyngeal carcinoma were undergone nasopharyngoscopy biopsy, then we performed Immunostaining to analyze the presence of brown granular in nuclear that signs of expression of protein p53 mutant. The conclutions are the expression of protein p53 mutant in nasopharyngeal carcinoma was 76,5% and the most cases was found in undifferentiated carcinoma type was 50%. No significant correlations between histopatological type, tumor stadium, age and sex with the expression of protein p53 mutant.