Show simple item record

dc.contributor.advisordr. Ria Masniari Lubis, M.Sien_US
dc.contributor.authorSyarifurnama Dewien_US
dc.date.accessioned2010-03-20T07:24:02Z
dc.date.available2010-03-20T07:24:02Z
dc.date.issued2009-09-03T00:00:00Zen_US
dc.identifier.otherMuswita Widya Rahmaen_US
dc.identifier.urihttp://repository.usu.ac.id/handle/123456789/14664
dc.description09E02154en_US
dc.description.abstractThalasseamia is an inherited genetic disease which signed by decreased synthesis of one of the two types of polypeptide chain. Prevalens carrier of thalasseamia in Medan is 7,69%. This study was descriptive study approach by using case series. The population of this study were 120 cases of thalasseamia data which registered in RSUP H. Adam Malik Medan since 2006 until 2008. Sample was total sampling. This study shows that age 6-15 years (65,8%), male (63,3%), Islam (89,2%), children at pre-school age (45%), Javanese (59,2%), residing outside of Medan City (67,5%), the main symptoms were pale (83,3%), thalasseamia beta (88,3%), blood transfusion (50,8%), average length of stay 5,99 days, discharge and become outpatient (86,7%). There were no difference between sex (p=0,208), average of length of stay (p=0,692) in type of thalasseamia. It is recommended that parents who have children with symptoms pale and splenomegali and have family history of thalasseamia it is suggested to early detection in hospital. It is suggested to patient of thalasseamia to examine theirself regularly and do genetic conseling before married. For RSUP H. Adam Malik it is suggested to provide with a more detail medical record of thlasseamia especially family history.en_US
dc.description.abstractThalassemia merupakan kelainan genetik yang ditandai oleh penurunan atau tidak adanya sintesis satu atau beberapa rantai polipeptida globin. Prevalensi carrier thalassemia di Medan sekitar 7,69%. Penelitian bersifat deskriptif dengan menggunakan desain case series. Populasi penelitian adalah semua data penderita thalassemia yang rawat inap di RSUP H. Adam Malik Medan Tahun 2006-2008 sebanyak 120 kasus, dengan besar sampel sama dengan populasi yaitu 120 kasus (total sampling). Dari hasil penelitian proporsi tertinggi karakteristik penderita thalassemia adalah umur 6-15 tahun (65,8%), jenis kelamin laki-laki (63,3%), agama Islam sebesar (89,2%), belum sekolah (45%), suku Jawa (59,2%), di luar kota Medan (67,5%), keluhan pucat (83,3%), jenis thalassemia beta (88,3%), transfusi darah (50,8%), lama rawatan rata-rata 5,99 hari, pulang dengan berobat jalan (86,7%). Tidak ada perbedaan jenis kelamin penderita thalassemia berdasarkan jenis thalassemia (p=0,208). Tidak ada perbedaan antara lama rawatan rata-rata berdasarkan jenis thalassemia (p=0,692). Diharapkan kepada masyarakat terutama yang mempunyai anak dengan keluhan pucat dan perut membesar serta mempunyai keluarga yang menderita thalassemia hendaknya sedini mungkin memeriksakan diri ke rumah sakit. Diharapkan kepada penderita thalassemia untuk melakukan pemerikasaan secara berkala dan melakukan konseling genetik sebelum menikah. Kepada pihak RSUP H. Adam Malik disarankan untuk lebih melengkapi pencatatan variabel penderita thalassemia khususnya variabel riwayat penyakit keluarga.en_US
dc.language.isoiden_US
dc.subjectthalassemiaen_US
dc.subjectkarakteristik penderitaen_US
dc.titleKarakteristik Thalassemia Yang Rawat Inap Di Rumah Sakit Umum Pusat H. Adam Malik Medan Tahun 2006-2008en_US
dc.typeStudent Papersen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record